Проект: Клеточный атлас эндокринной системы человека
ГЕНОМНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ РАЗВИТИЯ И ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ НА УРОВНЕ ОТДЕЛЬНЫХ КЛЕТОК В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ,
НА ПРИМЕРЕ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И САХАРНОГО ДИАБЕТА

УДК 577.2.05:612.43
Рег. № НИОКТР АААА-А21-121011490108-0
Рег. № ИКРБС
Диагностика, профилактика и лечение эндокринных патологий зависят от понимания молекулярных механизмов развития патологии. Активное внедрение в клиническую практику современных достижений молекулярной биологии и генетики значительно расширило представления об этиологии и патогенезе эндокринопатий, и возможности их профилактики, диагностики и лечения.

Создание Атласа транскриптомов единичных клеток эндокринных желез востребовано для разработки подходов к ранней диагностике эндокринопатий и их прогрессирующих осложнений. Результаты проведенного исследования позволили охарактеризовать транскрипотомный профиль здоровых эндокринных желез, а также опухолевые трансформации эндокринных желез на уровне единичных клеток

Был набран 231 образец от пациентов с различными патологиями органов эндокринной системы.


Были исследованы новообразования мозгового и коркового слоя надпочечников, гипофиза, околощитовидной железы, щитовидной железы, поджелудочной железы, T- и B-клеточные рецепторы у пациентов с СД1.

ПРИМЕР ИНТЕРПРЕТАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ:

Пациентка №1. Женщина, 66 лет.

В течение 3-х лет отмечает эпизодическое повышение АД до 170/100 мм рт ст. Принимала разные комбинации антигипертензивных препаратов. В декабре 2020 г., при МСКТ ОГК выявлено объемное образование надпочечника. Проведена правосторонняя адреналэктомия.


При морфологическом и иммуногистохимическом исследовании опухоль соответствовала - феохромоцитоме.


На картинках представлены результаты scRNA-seq анализа опухоли и окружающей ткани. Была обнаружена гетерогенность тканей опухоли и изменение профиля экспрессии генов в хромафинных клетках надпочечников.



Наши технологии
  • РНК-секвенировании единичных клеток осуществлялся на платформе 10x genomics, Chromium Controller

  • Для каждого пациента — 1000 отсеквенированных клеток после

    фильтрации

  • Оценка средней глубины секвенирования — 50 000 прочтений на клетку
  • Общепринятые биоинформатические подходы и программные пакеты — Seurat и Scran
  • Охарактеризован транскрипционный профиль единичных клеток эндокринных опухолей
  • Проведен анализ изменений экспрессии генов в клетках опухолей по сравнению со здоровой референсной тканью
Команда проекта
  • Президент Центра
    Дедов Иван Иванович
    Президент Центра, Герой Труда РФ, Член Президиума РАН, академик, доктор медицинских наук, профессор, Президент Российской ассоциации эндокринологов, главный внештатный специалист-эксперт эндокринолог Министерства здравоохранения России.
  • Исполняющий обязанно­сти заместителя дире­ктора - директора НЦ­МУ "Национальный цен­тр персонализированн­ой медицины эндокрин­ных заболеваний"
    Волчков Павел Юрьевич
    к.б.н.
  • Заместитель директора Центра по научной работе
    Мельниченко Галина Афанасьевна

    Академик РАН, профессор, доктор медицинских наук, заведующая кафедрой эндокринологии
  • Заведующий отделом хирургии
    Бельцевич Дмитрий Германович

    д.м.н.
  • Заведующая отделом патоморфологии 
    Урусова Лилия Сергеевна
    к.м.н.
  • Врач эндокринолог
    Крупинова Юлия Александровна
    к.м.н.
  • Руководитель группы биобанкинга
    Бондаренко Екатерина Владимировна

    к.м.н.
  • Научный сотрудник
    Уткина Марина Валерьевна
    к.б.н.
  • Руководитель отдела
    Попов Сергей Владимирович
    к.б.н.
  • Младший биоинформатик
    Максимов Денис Олегович
  • Лаборант-исследователь
    Кузнецова Анна Александровна
  • Лаборант-исследователь
    Щербакова Анастасия Сергеевна
По всем возникшим вопросам по результатам исследования свяжитесь с нами, заполнив форму ниже
Фотографии и тексты использованы для демонстрации возможностей шаблона сайта, пожалуйста, не используйте их в коммерческих целях.
This site was made on Tilda — a website builder that helps to create a website without any code
Create a website